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质量管理体系审核中常见的不合格项

[日期:2012-6-11] [阅读:2238][关闭] [返回]

质量管理体系审核中常见的不合格项

一、质量管理体系(标准条款:4)

1、质量手册(标准条款4.2.2

1)各部门执行的文件与手册的规定不一致。

2)质量手册未包括或引用形成文件的程序。

3)对标准的剪裁不合理。

4)质量手册不是最高管理者签发。

5)质量手册不能完整?#20174;?#35813;组织的性质特点。

6)程序文件中规定的控制和操作方法与?#20013;?#30340;运用不一致。

7)程序文件与质量手册不协调一致。

8)质量手册的发布、修改、管理比较混乱不能保证最新?#34892;?#29256;本在现场使用

2、文件控制(标准条款4.2.3

1)程序没涉及失效文件的控制。

2)外来文件、发外文件未列人控?#21697;?#22260;。

3)电?#29992;?#20307;和其他形式的文件未受控。

4)发布的文件无批准人。

5)不能识别文件的修订状态。

6)未标识保存的作废文件。

7)外来文件没有办理识别性的?#20013;?/FONT>

8)未对文件进行定期评审。

9)文件的发放没有控制,随便复制。

10)保管不善,不能迅速出示文件。

11)文件更改记录没有或不?#23454;薄?/FONT>

12)文件?#29615;?#25480;权人复制或更改。

13)现场使用的文件不是?#34892;?#29256;本,或?#34892;?#29256;本与作废版本并存。

3、记录控制(标准条款4.2.4

1)供方的质量记录未纳人控?#21697;?#22260;。

2)未规定电?#29992;?#20307;形式的质量记录控?#21697;?#27861;。

3)质量记录保存环境不符合要求。

4)质量记录未规定标识、贮存、保护、保存期、处置的方法。

5)质量记录填写不全,质量记录上无记录者签名。

二、管理职责(标准条款:5

1、管理?#20449;擔?#26631;准条款5.1

1)最高管理者不知道对管理?#20449;?#24212;提供哪些证据。

2)组织成员对质量方针、质量目标各有各的理解。

3)资源配置不足,检验人员素质差,内审人员未经培训。

2、以顾客为关注焦点(标准条款5.2

1)拿不出文件证实顾客的要求?#35757;?#21040;确定。

3、质量方针(标准条款5.3

1)质量方针空洞,体现不出企业特色,与质量目标的关系不明确。

2)下级人员不清楚质量方针。

3)拿不出对质量方针的评审证据。

4)有的部门也制订了质量方针。

4、质量目标(标准条款5.4.1

1)质量目标的内容不完全,没有包括产品要求所需的内容。

2)质量目标与质量方针给定的框架不一致。

3)质量目标无可测量性。

4)质量目标的实现不能提供证据。

5、质量管理体系策划(标准条款5.4.2

1)对质量管理体系中允许的剪裁没有详细?#24471;鰲?/FONT>

2)更改期间,质量管理体系的完整性得不到保持。

6、职责和权限(标准条款5.5.1

1)人员间的接口关系不明确,遇到具体问题常有扯皮现象。

2)不清楚由准决定或处理?#25215;?#20107;情(如:如?#26410;?#32622;不合格品等)

3)组织图不能清晰地?#20174;?#30456;互关系、职级关系等。

7、管理者代表(标准条款5.5.2

1)没有以文件的形式对管理者代表的职责进行明确。

2)管理者代表的职责不完整。

8、内部沟通(标准条款5.5.3

1)不明确沟通的目的

2)沟通的工具不明确。

9、管理评审(标准条款5.6

1)管理评审未保存记录。

2)管理评审内容不符合要求。

3)管理评审不是由最高管理者执行。

三、资源管理(标准条款6

1、资源提供(标准条款6.1

1)资源提供的途径不明确。

2)资源配置不充分。

2、人力资源(标准条款6.2

1)能力需求未确定。

2)未保存教育、培训、技能和经验的记录。

3)培训后未进行考核。

4)未进行质量意识方面的培训。

5)检验人员、内审人员、计量人员未取?#38376;?#35757;资格。

6)以学历代替?#32454;?#35777;。

7)以培训代替?#32454;?#36164;格认可

3、基础设施(标准条款6.3

1)设施和设备不充分。

2)未按规定保存设备维护记录。

4、工作环?#24120;?#26631;准条款6.4

1)工作环境不符合规定。

四、产品实现(标准条款:7

1、产品实现的策划(标准条款7.1

1)未针对特定的新产品、项目、过程和合同编制质量计划。

2)建立和实施质量计划?#20445;?#24573;视了对必要的人员和资源的配备。

2、与顾客有关的过程(标准条款7.2

1)产品要求不明确,没?#34892;?#25104;文件。

2)没有规定产品要求,对产品要求评审的内容理解有偏离。

3)没有依据标书检查合同。

4)评审的结果与跟踪措施未记录或记录含糊。

5)未对零星、口头的顾客要求(以口?#33539;?#21333;、合同形式体现)进行评审。

6)交货时发现组织没?#26032;?#34892;合同的能力。

7)产品要求发生变更?#20445;?#26410;及时通知相关人员。

8)合同、订单处理过程中,与顾客沟通不够。

9)对顾客的?#31471;?#27809;有处理记录。

3、设计和开发(标准条款7.3

1)参与设计的不同组别(设计部门之间,设计部门与其他部门之间)的接口没有规定

2)设计输人没?#34892;?#25104;文件,未作评审。设计输人中未包括适用的法令和法律。

3)未编制设计开发计划(策划的结果),计划未随设计的进展而适时修改。

4)每次设计的人员职责、阶段划分不明确。

5)设计输出资料不完整,没?#26032;?#36275;输人的要求,输出中未包含或引用产品验收准则,重要的产品特性未作出规定。

6)设计输出文件发放前未批准。

7)设计未评审/验证/确认,或评审不合格仍投产。

8)评审、验证、确认后的跟踪措施未记录。

9)设计更改未标识,没?#34892;?#25104;文件。

10)更改审批人员没有授权依据。

4、采购(标准条款7.4

1)对供应商的评价结果,尤其是跟踪措施没有记录。采购单?#31995;?#20379;应商为未经批准的供应商

2)采购文件、采购单发出前未经审批。

3)顾客指定的供应商,组织对其不评审也不验证其产品。

4)无选择和评价供应商的准则。J

5)采购文件的内容未清楚地在表明订购产品的要求(如产品的质量要求验收要求等)

6)对质量差的供应商,没有采取纠正措施并跟踪验证。

7)没?#24615;?#35268;定的时间内复审经批准的供应商。

8)采购单的修改没有管理规定。

9)采购产品的验证方法不明确,或虽明?#36820;?#19981;执行。

10)组织或顾客在供方现场实施验证?#20445;?#26410;在采购文件中对验证的安排和产品放行的办法作出规定。

11)对服务供应商(如计量器具检定供应商、委托的检验机关、运输公司等)等未进行评审等控制活动。

5、生产和服务提供的控制(标准条款7.5.1

1)控制生产和服务过程的信息不全,缺乏作业指导书或作业指导书不够详细正?#33539;?#24433;响产品质量。

2)作业人员的作业不符合作业指示。

3)设?#35813;?#26377;进行正常的维护。

4)工作环境没?#26800;?#21040;?#34892;?#25511;制。

5)对特殊过程、关键过程、质量控制点没有监控措施。

6)操作者没有经过培训或培训无记录。

7)生产过程无计划管制(如投入、在制、产出的日常控制)。

8)失效的图?#20581;?#35268;范等还在使用。

9)领用的原材料没有规定的标识或检验状态。

10)未规定产品放行的条件。

11)发运了型号不正确的产品。

12)货车运输公司或船舶运输公司未经评审。

13)对运输中的货物损失没有采取纠正措施。

14)货物没有正?#36820;?#36827;行标识,随货文件不完整。

15)没有规定交付后(售后服务)的管理措施,或规定了但未执行,或没?#34892;?#26524;。

16)合同规定的售后服务未执行或执行后没有记录。

6、生产和服务提供过程的确认(标准条款7.5.2

1)未对特殊过程进行确认。

2)未对确?#31995;?#36807;程和方法进行规定。

3)过程更改后来进行必要的再确认。

7、标识和可追溯性(标准条款7.5.3

1)生产中产品无证明其身份的?#23454;?#26631;识(过程卡、随工单、?#24223;?#21345;等)。相似的物品不易区分。

2)在有可追溯性的场合,产品标识不具?#24418;?#19968;性,无法追溯。

3)可追溯性实施中出现断裂现象而无法实现可追溯性。

4)产品标识系统过于简单,或过于繁杂,无法做到使用?#23460;?#30340;方式标识产品,不具有可操作性。

5)产品标识在使用中消失而未按规定补加标识。

6)产品分割、分装?#20445;?#26410;按规定将标志转移至每一部分。

7)当产品有?#34892;?#26399;限限制时未对产品作出?#34892;?#26399;标识。

8)包装标识不符合要求。

9)不合格品未加标识。

10)标识消失、涂改时有发生。

11)检验状态改变了,其标识没有变化。

11)检验状态规定的部位、印鉴、签署、记录不完善。

12)现场产品无检验状态标识或标识错误。

8、顾客财产(标准条款7.5.4

1)未对顾客的产品进行验证。

2)未对顾客的产品进行明确标识,未作好?#23454;备?#31163;。

3)顾客产品损坏、丢失或不适用?#20445;?#26410;记录并向顾客报告。

4)未将顾客提供的检测设备、无形产品(软件等)纳入控制对象。

9、产品防护(标准条款7.5.5

1)未按规定做好包装运输标志、防护标志。

2)搬运人员未进行技能和安全知识培训。

3)未按规定(组织自行规定)定期对库存的进行检查。库存品出现变质损坏。

4)未接包装作业指导书进行包装作业。

5)仓库出人库管理混乱

6)仓库?#23435;?#19981;符仓库混乱,不同产品不能清楚地界定。

7)未按仓库规定(如先进先出。隔离存放)进行。

8)顾客的产品未隔离存放,不能实施追溯。

9)合同的特殊包装要求未向作业人员详细解释。

10)包?#23433;牧系?#20379;应商未经批准。包?#23433;?#26009;未经检查。

11)随发文件不完整。

10监视和测量设备的控制(标准条款7.6

1)测量设备校准状态标识不是唯一的或没?#34892;?#20934;状态标识。

2)对自制的测量设备.无校准程序。

3)测量设备超过校准期.

4)校准结果未记录或记录不?#23454;薄?/FONT>

5)使用中的设备未进行系统的管理(如维护等规定}。

6)设备的测量能力与测量要求不一致。

7)测量软件使?#20204;?#26410;经确认。

8)不对测量设备,而?#27426;?#35774;备中的仪表进行校准。

9)测量人员不按规定调整。

五、测量、分析和改进(标准条款:8

1、总则(标准条款8.1

1)监视和测量活动不能确保符合性利实施改进。

2)未采用统计技术的需求。

3)统计技术使用中有错误,可能是缺乏培训,也可能是无相应的作业指导书。

4)数据收集不规范。

2、顾客满意(标准条款8.2.1

1)没有规定收集分析、利用顾客满意程度信息的方法。

2)顾客满意?#35748;?#38477;?#20445;?#26410;采取改进措施。

3、内部审核(标准条款8.2.2

1)未进行审核策划或策划的内容不完整。

2)每次审核时未编制审核计划。

3)内审员未经培训或资格证实。

4)内审后纠正措施的跟踪验证缺乏记录,或验证记录未报告相关部门及人?#20445;?/FONT>

5)内审员与被审核部门有直接责任关系。

6)审核的内容不充分,流于形式。

4、过程的监视和测量(标准条款8.2.3

1)未确定需要进行监视和测量的实现过程。对特殊过程、关键过程未进行收视和测量。

2)过程监视和测量方法不恰当。

5、产品的监视和测量(标准条款8.2.4

1)没有产品的验收准则。

2)监视和测量的阶段不明确。

3)所有规定的检验未完成,且又未经授权人员批准就放行了

4)检验记录不全或保存不妥。

5)抽样检验不规范。

6)检验人员不合格。

6、不合格品控制(标准条款8.?#24120;?/FONT>

1)没有程序或程序不适用。

2)出了不合格品不标识。

3)出了不合格品不进行处理.或处理的权限不清

4)返工/返修的产品没?#24615;?#27425;验证

5)返工或返修两者之间区分模糊不清,让步接收未经顾客或授权人员批准。

6)组织没有对售后的产品出现不合格时的处理措施。

7、数据分析(标准条款8.4)

1)数据收集不规范。

2)数据分析没有提供以下的信息:

顾客满意;与产品要求的符合性;

过程、产品的特性及其趋势;供应商(供方)。

3)数据分析发现问题?#20445;?#26410;实施改进活动。

8、改进(标准条款8.5

1)未策划和管理?#20013;?#25913;进的过现,对?#20013;?#25913;进认识不清

2)本编制纠正和预?#26469;?#26045;程序

3)对顾客?#31471;?#19981;分析、不处理。

4)改进、纠正和预?#26469;?#26045;实施了但未见记录。

5)采取预?#26469;?#26045;的根据和原因不明。

6)未对纠正、预?#26469;?#26045;的实施进行评审。

7)未将纠正和预?#26469;?#26045;的状况提交管理评审

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